ОНДАНСЕТРОН в Москве

ОНДАНСЕТРОН
ОНДАНСЕТРОН
Цена в
от 105.62₽
найдено в 2285 аптеках
ОНДАНСЕТРОН
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Цена в
от 105.62 ₽
найдено в 2285 аптеках
Характеристики
  • Категория Лекарства > Гастроэнтерология > Противорвотные
  • Действующее вещество (МНН) ОНДАНСЕТРОН
  • Форма выпуска РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ
  • Дозировка и размер 2 МГ/МЛ
  • Рецептурный препарат Да

Инструкция по применению ОНДАНСЕТРОН

Показания к применению

Предупреждение и устранение тошноты и рвоты, вызванные проведением цитотоксичной химио- или радиотерапией, а также послеоперационных тошноты и рвоты.


Противопоказания

Повышенная чувствительность, беременность, период лактации, комбини­рованное применение с апоморфином, врожденный синдром удлинения QT, детский возраст до 6 мес. по показанию тошнота и рвота при химиоте­рапии или лучевой терапии, детский возраст до 1 мес. по показанию тош­нота и рвота в послеоперационном периоде.


Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангио- невротический отек, анафилаксия, токсическая кожная сыпь, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: боли в грудной клетке, в ряде случаев с депрессией интервала S-Т, аритмии, брадикардия, снижение ар­териального давления, удлинение интервала Q-T, включая желудочковую тахикардию типа "пируэт".

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, судороги, спонтанные двигательные расстройства, включая экстрапирамидные сим­птомы, такие как дистония, окулогирный криз, дискинезия.

Со стороны органа зрения: преходящие расстройства зрения, транзиторная слепота.

Со стороны пищеварительной системы: икота, запор, бессимптомное по­вышение активности "печеночных" ферментов (AЛT, ACT).

Местные реакции: гиперемия, боль, жжение в месте введения.

Прочие: "прилив" крови к коже лица, чувство жара, гипокалиемия, гиперкреатининемия.


С осторожностью

Гиперчувствительность к другим антагонистам 5НТ3-рецепторами; паци­енты с нарушением сердечного ритма и проводимости, пациенты, полу­чающие антиаритмические лекарственные препараты и бета- адреноблокаторы; пациенты со значительными нарушениями электролит­ного баланса; пациенты с удлинением или риском удлинения QTc, вклю­чая пациентов с нарушением электролитного баланса, ХСН, брадиаритмией или принимающие другие ЛП, которые могут вызывать удлинение ин­тервала QT.


Особые указания

Пациенты, имевшие ранее аллергические реакции на другие селективные блокаторы 5-НТ3-рецепторов, имеют повышенный риск их развития на фоне ондансетрона. У пациентов с повышенным риском удлинения интер­вала QT необходимо корректировать гипокалиемию и гипомагниемию. Ондансетрон может замедлять моторику толстого кишечника, в связи с чем его назначение больным с признаками непроходимости кишечника требует особого наблюдения.


Способ применения

Выбор режима дозирования определяется выраженностью эметогенного действия проводимой противоопухолевой терапии.

Для взрослых суточная доза составляет 8-32 мг/сут, рекомендуются сле­дующие режимы. При умеренной выраженности эметогенного действия химиотерапии или радиотерапии - 8 мг внутривенно струйно медленно или внутримышечно, непосредственно перед началом терапии. При значитель­ной выраженности эметогенного действия химиотерапии: вводят внутри­венно струйно медленно 8 мг непосредственно перед началом химиотера­пии, а затем внутривенно струйно - по 8 мг каждые 2-4 ч; либо внутривен­но капельно непрерывно со скоростью 1 мг/ч в течение 24 ч; либо капельно непосредствено перед началом химиотерапии в дозе 16-32 мг, разведенных в 50-100 мл соответствующего инфузионного раствора, в течение 15 мин. Эффективность одансетрона может быть увеличена путем разового внут­ривенного введения глюкокортикостероидные средства (например 20 мг дексаметазона) до начала химиотерапии.

Для детей и подростков (в возрасте от 6 мес до 17 лет) дозу препарата рас­считывают по площади поверхности тела или массы тела ребенка.

Расчет дозы по площади поверхности тела ребенка.

Ондансетрон вводят непосредственно перед химиотерапией путем разовой

внутривенной инъекции в дозе 5 мг/м2, внутривенная доза не должна пре­вышать 8 мг. Со 2-6 дней начинают пероральное применение ондансетро- на. Не следует превышать дозу для взрослых.

Расчет дозы массе тела ребенка.

Ондансетрон вводят непосредственно перед химиотерапией путем разовой внутривенной инъекции в дозе 0,15 мг/кг, внутривенная доза не должна превышать 8 мг. Со 2-6 дней начинают пероральное применение ондансе- трона. Не следует превышать дозу для взрослых.

Ондансетрон хорошо переносится пациентами возрастом старше 65 лет и не требует изменения дозы, частоты и пути введения.

При поражении почек коррекции обычной суточной дозы и частоты введе­ния препарата не требуется. При поражении печени в значительной степе­ни снижается клиренс ондансетрона, увеличивается Т1/2 его из плазмы и требуется снижение дозы до 8 мг/сут.

Предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты: Взрослым вводят в период вводной общей анестезии внутримышечно или внутривенно (медленно) в дозе 4 мг. Для лечения возникшей тошноты и рвоты рекомен­дуется внутримышечно или внутривенно медленное введение 4 мг препа­рата. Внутримышечно в один тот же участок тела ондансетрон может быть введен в дозе, не превышающей 4 мг.

Для предотвращения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде у де­тей, подвергающихся оперативному вмешательству под общей анестезией, ондансетрон можно назначать в дозе 0.1 мг/кг (максимально до 4 мг) в ви­де медленной в/в инъекции до, во время или после вводного наркоза или после операции.

При поражении почек и у пожилых больных коррекции обычной суточной дозы и частоты введения препарата не требуется. При поражении печени в значительной степени снижается клиренс ондансетрона, увеличивается Т1/2 его из плазмы и требуется снижение дозы до 8 мг/сут.

У пациентов с медленным метаболизмом спартеина и дебризохина Т1/2 он­дансетрона не изменен. Следовательно, при повторном введении ондансе­трона его концентрация в плазме не будет отличаться от таковой в общей популяции. Поэтому таким пациентам коррекции суточной дозы или час­тоты приема ондансетрона не требуется.

Фармацевтическая совместимость с другими растворами для внутривен­ного введения:

Для разведения инъекционного раствора могут применяться следующие растворы: 0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, раствор Рингера, 10% раствор маннитола, 0.3% раствор калия хлорида и 0.9% рас­твор натрия хлорида, 0.3% раствор калия хлорида и 5% раствор декстрозы. Инфузионный раствор должен быть приготовлен непосредственно перед использованием. В случае необходимости готовый инфузионный раствор может храниться до использования максимально в течение 24 ч при темпе­ратуре 2-8°С. Во время проведения инфузии защиты от света не требуется; разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как ми­нимум в течение 24 ч при естественном свете или нормальном освещении.


Передозировка

Симптомы: усиление дозозависимых побочных реакций.

Лечение: симптоматическая терапия. Специфический антидот неизвестен.


Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения


Состав

Активное вещество:

Ондансетрона гидрохлорид дигидрат в пересчете на ондансетрон - 2,0 мг .

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9,0 мг, хлористоводородная кислота 0,1 М раствор -до pH 3,5, вода для инъекций - до 1 мл.


Описание

Прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость.


Фармакодинамика

Противорвотное средство. Лекарственное средство (ЛС) для цитостатиче- ской химиотерапии и радиотерапии могут вызывать повышение уровня се­ротонина, который путем активации вагусных афферентных волокон, содержащих 5-НТ3-рецепторы, вызывают рвотный рефлекс. Селективно блокирует серотониновые 5-НТ3-рецепторы нейронов центральной и пе­риферической нервной системы - окончания n.vagus в кишечнике и в цен­трах центральной нервной системы (преимущественно дно VI желудочка), регулирующих рвотный рефлекс. Не нарушает координации движений, не вызывает седативного эффекта и снижения работоспособности. Обладает анксиолитической активностью. Не изменяет концентрацию пролактина в плазме.


Фармакокинетика

После внутримышечного введения время достижения максимальной кон­центрации препарата в плазме (TCmax) - 10 мин. Объем распределения по­сле парентерального введения составляет 140 л. Связь с белками плазмы - 70-76%.Метаболизируется в печени с участием микросомальных фермен­тов (цитохром CYP2D6). После парентерального введения период полувы- ведения препарата (Т1/2) составляет 3 ч. В неизмененном виде с мочой вы­водится менее 5 % от введенной дозы. Фармакокинетические параметры ондансетрона не изменяются при его многократном введении. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (клиренс креати- нина 15-60 мл/мин) снижены как системный клиренс, так и объем распре­деления, результатом этого является небольшое и клинически незначимое увеличение Т1/2. Фармакокинетика ондансетрона практически не меняется у пациентов с тяжелым нарушением функции почек, находящихся на хро­ническом гемодиализе (исследования проводились в перерывах между се­ансами гемодиализа). У пациентов с выраженными нарушениями функции печени Т1/2 - 15-20 ч. Т1/2 ондансетрона не зависит от способа введения. У пациентов пожилого возраста после парентерального введения Т1/2 может увеличиваться до 5 ч.

При применении ондансетрона у детей наблюдается снижение абсолютных значений клиренса и Vd, при этом величина изменения зависит от возрас­та. Так, у детей в возрасте 12 лет клиренс составляет 300 мл/мин, а у детей в возрасте 3 лет-100мл/мин, Vd-75 л и 17 л соответственно. Коррекция до­зы с учетом массы тела пациентов (0,1 мг/кг, максимально до 4 мг) ком­пенсирует эти изменения и нормализует системную экспозицию ондансетрона у детей.


Применение при беременности и кормлении грудью

Ондансетрон противопоказан к применению при беременности. При необ­ходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.


Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Требуется осторожность при совместном применении: с индукторами ци­тохрома CYP2D6 и CYP3A - барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глутетимид, гризеофульвин, динитроген оксид, папаверин, фенилбутазон, фенитоин (вероятно, и др. гидантоины), рифампицин, толбутамид; с инги­биторами ферментов CYP2D6 и CYP3A - аллопуринол, макролидные ан­тибиотики, антидепрессанты (ингибиторы моноаминооксидаза), хлорам- феникол, циметидин, эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы, дилтиазем, дисульфирам, вальпроевая кислота и ее соли, эритромицин, флуконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метрони- дазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил. Следует со­блюдать осторожность при применении с препаратами, удлиняющими ин­тервал QT и/или вызывающие нарушение электролитного баланса. Противопоказано применение ондансетрона вместе с апоморфина гидро­хлоридом, поскольку во время их совместного применения наблюдались случаи сильной гипотензии и потери сознания.

При одновременном применении ондансетрона с трамадолом возможно снижение анальгезирующего эффекта последнего.

Ондансетрон в концентрации 16-160 мкг/мл фармацевтически совместим и может вводиться через Y-образный инжектор в/в капельно совместно со следующими ЛC: циспластин (в концентрации до 0.48 мг/мл) в течение 1-8 ч; фторурацил (в концентрации до 0.8 мг/мл со скоростью 20 мл/ч - более высокие концентрации могут вызвать преципитацию ондансетрона); кар- боплатин (в концентрации 0,18-9,9 мг/мл в течение 10-60 мин); этопозид (в концентрации 0,14-0,25 мг/мл в течение 30-60 мин); цефтазидим (в дозе 0,25-2 г, в виде внутривенной болюсной инъекции в течение 5 мин); цик- лофосфамид (в дозе от 0,1-1 г, в виде внутривенной болюсной инъекции в течение 5 мин); доксорубицин (в дозе 10-100 мг, в виде внутривенной бо­люсной инъекции в течение 5 мин); дексаметазон: возможно внутривенное введение 20 мг дексаметазона натрия фосфата медленно, в течение 2-5 мин. ЛC можно вводить через одну капельницу, при этом в растворе кон­центрации дексаметазона натрия фосфата могут составлять от 32 до 2500 мкг/мл, ондансетрона - от 8 до 100 мкг/мл.


Влияние на способность управлять транспортными средствами

Препарат не оказывает негативного влияния на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами.


Форма выпуска и дозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл.


Упаковка

2 мл или 4 мл в ампулы из темного стекла или бесцветного нейтрального стек-

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. 1 или 2 контурных ячейковых упаковки помещают в пачку из картона для потребительской тары.

5, 10 ампул помещают в пачку из картона с перегородками или решетка­ми, или сепаратором из картона. 10 ампул помещают в коробку.

В каждую пачку или коробку вкладывают инструкцию по применению и скарификатор ампульный. При использовании ампул с надсечкой, кольцом излома или точкой излома скарификатор ампульный не вкладывают.


Условия хранения

В защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.


Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту


Сертификаты ОНДАНСЕТРОН

4396-Сертификат Ондансетрон, раствор для в/в и в/м введ. 2 мг/мл 4 мл 5 шт-1
4396-Сертификат Ондансетрон, раствор для в/в и в/м введ. 2 мг/мл 4 мл 5 шт-2
27632-Сертификат Ондансетрон, раствор для в/в и в/м введ. 2 мг/мл 2 мл 5 шт-1
27632-Сертификат Ондансетрон, раствор для в/в и в/м введ. 2 мг/мл 2 мл 5 шт-10

Отзывы о ОНДАНСЕТРОН

Нет отзывов. Будьте первым!

Часто задаваемые вопросы

Условия хранения ОНДАНСЕТРОН
В защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности ОНДАНСЕТРОН
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Аналоги ОНДАНСЕТРОН

ОНДАНСЕТРОН: цены в Москве, аналоги, инструкция по применению. ОНДАНСЕТРОН – сколько стоит в аптеках и где купить в Москве с доставкой или самовывозом – смотрите на 009.рф. Информация о товарах носит ознакомительный характер и не является публичной офертой
Наверх